用於熒光原位雜交成像分析的“iFish專業軟體”

　　iFish專業軟體是一個用於熒光原位雜交成像分析系統▩◕☁，熒光原位雜交方法是一種物理圖譜繪製方法▩◕☁，使用熒光素標記探針▩◕☁，以檢測探針和分裂中期的染色體或分裂間期的染色質的雜交·☁。熒光原位雜交技術是一種重要的非放射性原位雜交技術·☁。它的操作操作簡便▩◕☁，探針標記後穩定▩◕☁，一次標記後可使用二年·☁。方法敏感▩◕☁，能迅速得到結果·☁。在同一標本上▩◕☁，可同時檢測幾種不同探針▩◕☁，不僅可用於分裂期細胞染色體數量或結構變化的研究▩◕☁，而且還可用於間期細胞的染色體數量及基因改變的研究等·☁。
　　iFish專業軟體可用於熒光原位雜交成像分析▩◕☁，熒光原位雜交方法的原理▩◕☁，即▩◕☁，如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補的▩◕☁，二者經變性-退火-復性▩◕☁，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體·☁。將核酸探針的某一種核苷酸標記上報告分子如生物素▩◕₪、地高辛▩◕☁，可利用該報告分子與熒光素標記的特異親和素之間的免疫化學反應▩◕☁，經熒光檢測體系在鏡下對待測DNA進行定性▩◕₪、定量或相對定位分析·☁。
　　熒光原位雜交方法的大致步驟分為探針變性▩◕₪、標本變性▩◕₪、雜交▩◕₪、洗脫▩◕₪、雜交訊號放大(適用於適用生物素標記的探針)▩◕₪、復染▩◕₪、封片▩◕₪、熒光顯微鏡觀察FISH結果·☁。採用多種方法標記DNA探針時▩◕☁，一次雜交可以同時觀察多個探針的訊號▩◕☁，使用數字成像系統（CCD/CMOS）▩◕☁，分別多次攝取的訊號儲存在計算機內▩◕☁，透過iFish專業軟體系統的處理▩◕☁，最終形成一個複合的多顏色的影象·☁。