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用於熒光原位雜交成像分析的“iFish專業軟體”

釋出時間₪✘:2021/9/6 點選量₪✘:1833

  iFish專業軟體是一個用於熒光原位雜交成像分析系統₪•,熒光原位雜交方法是一種物理圖譜繪製方法₪•,使用熒光素標記探針₪•,以檢測探針和分裂中期的染色體或分裂間期的染色質的雜交◕₪•↟。熒光原位雜交技術是一種重要的非放射性原位雜交技術◕₪•↟。它的操作操作簡便₪•,探針標記後穩定₪•,一次標記後可使用二年◕₪•↟。方法敏感₪•,能迅速得到結果◕₪•↟。在同一標本上₪•,可同時檢測幾種不同探針₪•,不僅可用於分裂期細胞染色體數量或結構變化的研究₪•,而且還可用於間期細胞的染色體數量及基因改變的研究等◕₪•↟。
  iFish專業軟體可用於熒光原位雜交成像分析₪•,熒光原位雜交方法的原理₪•,即₪•,如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補的₪•,二者經變性-退火-復性₪•,即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體◕₪•↟。將核酸探針的某一種核苷酸標記上報告分子如生物素◕◕↟₪·、地高辛₪•,可利用該報告分子與熒光素標記的特異親和素之間的免疫化學反應₪•,經熒光檢測體系在鏡下對待測DNA進行定性◕◕↟₪·、定量或相對定位分析◕₪•↟。
  熒光原位雜交方法的大致步驟分為探針變性◕◕↟₪·、標本變性◕◕↟₪·、雜交◕◕↟₪·、洗脫◕◕↟₪·、雜交訊號放大(適用於適用生物素標記的探針)◕◕↟₪·、復染◕◕↟₪·、封片◕◕↟₪·、熒光顯微鏡觀察FISH結果◕₪•↟。採用多種方法標記DNA探針時₪•,一次雜交可以同時觀察多個探針的訊號₪•,使用數字成像系統(CCD/CMOS)₪•,分別多次攝取的訊號儲存在計算機內₪•,透過iFish專業軟體系統的處理₪•,最終形成一個複合的多顏色的影象◕₪•↟。
  
  

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